SCLÉROSE LATÉRALE AMYOTROPHIQUE

Bienvenue sur slavérité

Bienvenue sur ce nouveau site sur la slérose Latéral Amiotrophique ,Charcot,Sla,ou ALS, 


http://www.change.org/petitions/au-gouvernement-fran%C3%A7ais-la-france-doit-autoriser-le-traitement-de-la-sla-par-les-cellules-souches


 Six nouveaux cas décelés et deux décès par jour en France

                           1 cas toutes les 4 heures

380 cas jour dans le monde DEMAIN PEUT ETRES VOUS !!

Toute la vérité sur la recherche en France et dans le monde
Tous les derniers traitements ou équipements du patient 
Tout vous sera révélé car trop de mensonge ou de déroute improbable médical
Toutes les 4 heures une personne en France et condamné a mort


La recherche en France reste à l'âge de pierre pourtant en écoutant les chercheurs
de quelques fondations on dirait bien que l on n'est plus très loin du traitement miracle ,

mais tous ces derniers traitements ne sorte jamais du labo ou suspendu pour cause de non effet positif

Quand même après tout ces anneés de phase pour un médoc 

ici écrire vos essais  et traitements   slaverite@aol.fr

TRAITEMENT IMMÉDIAT CELLULE SOUCHE SLA ISRAEL

Centre de traitement par cellules souches en israel 


Patients osé revendiquer la non assistance en personnes en danger , en France le traitement par cellules souches et possible !!

Ensembles agissons maintenant ,

Envoyer vos réclames aux fondations qui ne fond aucunement leurs travail , et use des donations a fin personnel et non au essais a de nouvelles thérapie en commencent par la fondation Thierry latran 
http://www.fondation-thierry-latran.org/fondation/fr/contact

écrivez leurs et menacer les de criminels 
La salpêtrière institut CHARCOT depuis 1865 et qui ne propose aucun essais juste un

accompagnement compationelle vers l euthanasie 

                                                                                           RÉVOLTER VOUS !!!!!!

{ Recherche

Des anticorps testés dans la SLA

Janvier 2012
Des anticorps testés dans la SLA

 


Des résultats prometteurs d'une première administration chez l'homme d'anticorps monoclaux dirigés contre la protéine Nogo-A ont été présentés lors du dernier congrès international consacré à la SLA par le Dr Pierre-François Pradat (hôpital de la Pitié-Salpêtrière, Paris). 
 
Bien qu'il ne s'agisse que d'un essai dont l'objectif était d'étudier la tolérance chez les patients souffrant de SLA (phase I/IIa), une tendance à une réduction du déclin des fonctions respiratoires et motrices à été rapportée.
 

 

 

> Lire l’article paru dans le quotidien du médecin

voila comment il nargue des patients victime du temps pour des essaies la proteine nogo_A existe depuis 2002 ET les essaies aurons lieux en septembre 2012 bien sur avec groupe placebo QUEL HONTE !!
THERAPIE CELLULE SOUCHE EN ESPAGNE DES ESSAIES SONT ACTUELLEMENT EN COURS AVEC DES RESULLTATS TRES ENCOURAGEANTE :voila encors une preuve que les neurologues en france sonts contre que les patients se soigne a l etranger pour une maladie devastatrice QUEL HONTE rapport de refut a lire ce pdf
                                            reponse-nadine-leforestier.pdfreponse-nadine-leforestier.pdf
 
Stimulation électrique du diaphragme :<br> trois grandes nouvelles en 2011

Stimulation électrique du diaphragme :
trois grandes nouvelles en 2011

 

 

( Dotations de recherche ARSLA 2007 et 2011 ) 

 

L’ARSLA a apporté son soutien financier à l'équipe qui a mis en place cette recherche dès 2007. Elle poursuivra son soutien en 2011 par une dotation supplémentaire de 70 .000 €.


Le Professeur Thomas SIMILOWSKI résume pour nous le travail réalisé avec son équipe et les résultats encourageants obtenus.


 

> En savoir plus 

ENCORS INTERDIT EN FRANCE CAR A L ETUDE CE STIMULTEUR EXISTE DEPUIS 20 ANS AUX USA QUEL 

 
Lancement d'une étude de phase III sur le Dexpramipexole dans la SLA

Lancement d'une étude de phase III sur le Dexpramipexole dans la SLA


Les firmes Biogen Idec et Knopp Biosciences, basées aux Etats-Unis, ont annoncé dans une dépêche du 31 mars dernier, le recrutement d'un premier patient dans l'étude EMPOWER, une étude de phase III visant à évaluer l'efficacité, l'innocuité et la pharmacocinétique du "Dexpramipexole" chez les patients atteints de SLA.

> En savoir plus 

HONTE a vous et vous resterez des criminels pour utiliser un placebo sur des malades atteints de SLA

1985 DIAGNOSTIC DE la maladie 1995 un traitement sorti le riluzole  qui a rien prouver de positif

juste 385 euro la boite , victimes de ce lobbyng géant les labos continu a faires des morts


                                         2012 toujours rien 

POSONS NOUS LA QUESTIONS QUE FONT T IL DES GROS SOUS VERSEZ A CES FONDATIONS ?

LA SLA UNE DES PIRE MALADIE AU MONDE SE VOIR POURRIR COMME UN LEGUME,

BLÉSER INTÉRIEUREMENT ETRES TRIBUTAIRE D UN TIERS POUR MANGER OU SE LAVER 

HEUREUSEMENT QUE D AUTRES CHERCHEURS DE PAYS DIFFERENT APPORTERONT LA DIFFERENCE

 

La recherche SLA !  EN FRANCE

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