SCLÉROSE LATÉRALE AMYOTROPHIQUE
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TRAITEMENT dexpramipexole en france mars 2013
PROTOCOLE NOGOA DEMARRE mi 2013 seulement 6 patients (sans
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PROTOCOLE DEANA a tester vous meme
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Le Protocole de Deanna: Un nouvel espoir pour personnes atteintes de la SLA
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NOUVELLE APPROCHE
La maladie de Parkinson et d'autres maladies dégénératives comme la maladie d'Alzheimer et la SLA liés à l'IVCC?
Chercheurs se sont concentrés sur l'IVCC supposons maintenant qu'il pourrait y avoir un lien entre la maladie de Parkinson et l'IVCC .
dépôts de fer dans les noyaux gris centraux chez les patients parkinsoniens s'accumulent en amont de la voie de drainage veineux. Dans certains de ces patients, des sténoses veineuses, comme décrit dans l'IVCC, ont été identifiés. Le dépôt de fer similaire a été trouvé également chez les patients atteints d'Alzheimer (également connu sous le nom de démence ) maladie.
Aussi la SLA (maladie du motoneurone aussi (MND) ou maladie de Lou Gehrig) recherche montre que cette maladie est déclenchée par le sang-moelle épinière barrière (BSCB) les dommages. Effets du flux sanguin expliquer le hémato-encéphalique barrière (BBB) des dommages dans la SEP et peuvent expliquer les dommages BSCB dans la SLA. Une des hypothèses est que la SLA est causée par des rétrécissements dans la veine drainant la moelle épinière et le cerveau, qui provoquent le reflux veineux, ce qui atténue la jonction serrée protéines Occludine et ZO-1, ce qui conduit à des ruptures dans les jonctions serrées entre les cellules endothéliales les nervures, ce qui conduit à des fuites de composants sanguins dans le tissu du SNC toxiques. Si un rétrécissement veineux peut être atteint par voie endovasculaire peut être dilaté, et la dilatation peut constituer une telle guérison de la SLA.La recherche médicale sur l'IVCC enquête et de diagnostic pour les patients MS
Les gra ndes étapesde la vie d’un médicament

Des Français obtiennent des résultats encourageants Des anticorps testés dans la sclérose latérale amyotrophique proteine nogo-a SEULEMENT 10 PATIENTS POUR L'ESSAI A PARIS
Les seules cellules capables de régénérer le muscle…
Cette démonstration a été possible grâce à la mise au point très complexe d’un modèle de souris chez lequel seuls certains muscles sont dépourvus de cellules satellites. Par exemple, la patte gauche est normale tandis que les muscles de la droite n’ont pas ces cellules. Or, « lorsqu’on oblige ces souris à courir ce qui stresse et sollicite le remodelage du muscle, c’est la catastrophe au niveau de la patte dépourvu de cellules satellites car le muscle fond et est remplacé par de la graisse ! » relate Anne Galy. En outre, en y regardant de plus près, les chercheurs ont noté qu’aucune autre cellule de l’organisme ne semble naturellement capable de palier l’absence de ces cellules. Conclusion : les cellules satellites ayant à la fois la capacité de s’autorenouveler et de donner naissance au muscle, ce sont bien les seules et uniques cellules souches du muscle.
Pour la première fois, des chercheurs américains ont réussi à obtenir des cellules souches de la crête neurale à partir de cellules souches humaines embryonnaires. Très spécifiques, ces cellules pluripotentes jouent un rôle prédominant dans la réparation du système nerveux périphérique. Ces travaux, publiés dans la revue Stem Cell Translational Medicine, ouvrent la voie à de nouvelles pistes thérapeutiques pour lutter contre certaines maladies neurodégénératives, telle que la sclérose latérale amyotrophiquE
Les patients et les chercheurs appellent l'UE à maintenir le financement de la recherche de cellules souches embryonnaires
Mon, 18/06/2012 - 24:16 - Emma
Les cellules souches mésenchymateuses: les 'autres' cellules souches de moelle osseuse
Les cellules souches mésenchymateuses (CSM) peut faire plusieurs types de cellules appartenant à nos tissus squelettiques, tels que le cartilage, les os et les graisses. Les scientifiques étudient comment MSC pourrait être utilisé pour traiter les maladies des os et du cartilage. Certains travaux de recherche MSC est également explorer d'autres thérapies pour les maladies, mais la base scientifique de ces applications n'a pas encore été établie ou largement acceptée.
OptiStem lance espoir au-delà Hype de la Journée internationale des essais cliniques
Japon: une avancée pour comprendre la sclérose latérale amyotrophique (SLA)
HONTE a vous et vous resterez des criminels pour utiliser un placebo sur des malades atteints de SLA
1985 DIAGNOSTIC DE la maladie 1995 un traitement sorti le riluzole qui a rien prouver de positif
juste 385 euro la boite , victimes de ce lobbyng géant les labos continu a faires des morts
2012 toujours rien
POSONS NOUS LA QUESTIONS QUE FONT T IL DES GROS SOUS VERSEZ A CES FONDATIONS ?
LA SLA UNE DES PIRE MALADIE AU MONDE SE VOIR POURRIR COMME UN LEGUME,
BLÉSER INTÉRIEUREMENT ETRES TRIBUTAIRE D UN TIERS POUR MANGER OU SE LAVER
HEUREUSEMENT QUE D AUTRES CHERCHEURS DE PAYS DIFFERENT APPORTERONT LA DIFFERENCE

La recherche SLA ! EN FRANCE
C'est à une autre épée de Damoclès que sont suspendues les équipes de chercheurs.
En mars 2010, un procureur de la Cour de justice européenne a rendu un avis s'opposant
à la brevetabilité des cellules souches . L'avis a été soumis à l'appréciation
des 13 juges de la Cour européenne, qui doivent rendre leur décision dans les mois à venir.
«C'est une aberration totale qui pourrait nous coûter le fait de pouvoir valoriser les travaux
de recherche en Europe», s'insurge le Pr Marc Peschanski (Inserm/Istem, Évry),
qui se dit surpris que le dossier ait été confié à un magistrat «de notoriété publique hostile à toute
recherche sur les cellules souche.
VOTER HOLLANDE 2012









