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vos essais et traitements

MIKEE

ici écrire a cet adresse vos essais et traitements slaverite@aol.fr

BONJOUR 
DEPUIS UN AN E DEMI JUSTE APRES MON OPÉRATION DES CERVICAL J AI JAMAIS PLUS LEVER MES BRAS ET MAINS SE SONT ATROPHIE BREF APRES AVOIR VUE A LA SALPÊTRIÈRE UNE NEUROLOGUE QUI SOIT C DUE A MON OPÉRATION DU RACHIS CERVICAL MES CELLULE MEURS PARS MANQUE D OXYGENE OU SLA DEPUIS J AI LES MÊMES SYMPTÔMES ALORS C ÇA BREF

DONC JAI SUIVIE UNE THERAPIE DE CELLULE ADIPEUSE QUI VIEN DE MA GRAISSE CES SANS RISQUE ET RAPIDE 
MAIS JE PARS DU PRINCIPE DE RECULER LA MORTALITE RAPIDE DE LA MALADIE DE M.... POUR ETRE ENCORS VIVANT POUR UN NOUVEAUX TRAITEMENT CONTRE LA SLA

APRES MA 2EME INJECTIONS JE ME SENS MOINS FATIGUE 
LA 1ER A ETE DE RECONSTRUIRE MES TISSUS ET LA CA MARCHE APRES 15 JOURS CAR MON COUP CE DÉGÉNÉRÉ QUAND JE TOURNER LA TÊTE DE DROITE A GAUCHE LA 2EME INJECTION ET POUR MES MUSCLES LA JE DOIS TRAVAILLER DOUCEMENT MES MOUVEMENTS POUR RÉCUPÉRÉ MES MUSCLE ATROPHIER CELA METTRA + DE TEMPS 
JE DEVRAIS AVOIR LA 3EME INJECTIONS DANS 15JRS DANS LA MOELLE ÉPINIÈRE JE VS DONNERAIS PROCHAINEMENT DS INFO

VOILA LE LIEN C SUR BANGKOK 
http://thaimedicalvacation.com/msc-...

SPIDER PatientsLikeMe ™ 

Salut Comme WF10 est approuvé pour usage médical seulement en Thaïlande (à l'exception du Canada dans des circonstances particulières), il est extrêmement difficile de mettre la main sur. J'ai eu un traitement en Thaïlande pour commencer (les deux premiers cycles), puis a continué ici au Royaume-Uni avec le médicament que j'ai apporté avec moi. Pour plus de détails comment obtenir un traitement WF10 s'il vous plaît contactez-Chemie Oxo sur: www.oxothai.com . Remplissez la section des questions sur le côté inférieur droit de la page suivante pour Immunokine. En outre, dans la zone Commentaires écrire: "Recommandé par Mirko".Vous allez bientôt entendre le personnel Oxo Thai vous expliquer comment obtenir un traitement.16 février 2012Conseils & AstucesAu cours des 7 cycles de perfusion, d'environ 6 mois la période, je suis heureux j'ai conservé toute ma force. Je suis fort physiquement et capable de faire tout ce que j'ai pu l'année dernière en Août. Toutefois, à ce moment, je ne suis pas en mesure de confirmer que je suis tout à fait stable comme je le crois l'atrophie n'a pas entièrement cessé. Je vais devoir continuer à observer mon corps pendant un certain temps avant que je puisse plus être tout à fait positif. Personnellement, je me considère comme tout à fait stable que si j'ai réussi à garder toute ma force et sans aggravation de l'atrophie que ce soit pendant au moins 6 mois. Je suis convaincu que 3-4 semaines de perfusion OFF période est excessive par une grande marge. Il semble pour permettre la perte de bénéfice du traitement (résistance) qui pourrait entraîner un déclin overal. Un protocole différent, peut-être un plus faible dose plus souvent, doit être pris en compte afin de se rapprocher de la réalisation de l'un dosage optimal - celui qui n'aboutira pas à un effet Yo-

Date

21 février 2012Conseils & AstucesPosologie et administration: Infusé 40 ml WF10 par jour pendant 4 jours consécutifs. Il a été dilué dans 400 ml Sac IV saline à 0,9% et rincé avec une solution saline pour garantir une utilisation 100%. Ce est de 0,5 mg / kg par jour, pensé pour être l'équivalent de 2 mg de chlorite de sodium / kg et la même quantité de principe actif que NP001 dose élevée.Temps de perfusion ont varié de 2,5 heures à 1,5 heures. A commencé à 17 semaines à partir de perfusion NP001 dernière. AVANTAGES: mains défrisée la plupart du temps et sont devenus plus «flexible» et adroit, en commençant le jour 1. La marche s'est améliorée de façon significative. Solde à la vitesse de marche et relevage du pied améliorée et ont été remarqués par plusieurs autres sur les 3ème jour, sans me prononcer. Poursuite de l'amélioration, le jour de 3 à 6. Était fortement tributaire de la canne à, désormais à nouveau suis convaincu sans. Discours s'est améliorée, à l'endroit où certains mots et expressions sont de nouveau compréhensible. Avaler mieux. Toux beaucoup plus productif du jour 2. Élimination de la journée mineure de baver, et même pendant le sommeil. EFFETS SECONDAIRES: Aucune douleur site a été connu, même lors de l'utilisation du cathéter même sur plusieurs jours consécutifs. Semblable à mon expérience avec le NP001 étude de phase 2, je me suis assoupi à chaque perfusion, avec le vertige doux. Ce fut semblable à ma semaine la première perfusion avec NP001, la construction sur deux jours consécutifs et d'une durée de plus de 24 heures pour la dernière perfusion. Il a peut-être été pire que pour NP001. J'ai dormi plus de la journée après la dernière perfusion. Comme NP001, fasciculations augmenté en intensité et en fréquence immédiatement. Surveillé BP et la fréquence cardiaque. Pas de questions.


CEDRIC

 

Ce 23 juin 2011, je suis arrivé au terme de mes 18 mois du traitement d’essai Trophos. Pour rappel, tout en ne sachant pas si j’ai pris durant ces 18 mois la substance active ou le placebo. L’ensemble des patients devraient terminer au plus tard en septembre pour les derniers inscrits au protocole. Les résultats finaux de cette étude devraient être communiqués pour la fin 2011 comme prévu.

En attendant les résultats, il m’a été proposé de prolonger cette étude. En effet, la prolongation de cette étude a pour but de permettre aux patients (après les 18 mois) de pouvoir avoir accès à la substance active de façon certaine (plus de placebo). Cette prolongation aura pour but de donner des informations supplémentaires sur la tolérance de la substance.

Pour rappel, la substance s’appelle « olesoxime ». Elle exerce un effet neuroprotecteur et neurorégénérateur (réparateur) sur les cellules nerveuses dans différents modèles expérimentaux.

Je vous tiens bien sûr au courant de la suite des évènements et des éventuels bienfaits de cette substance.

MARCEL /MURCIA

salut mon gars,
pour Murcia tu les contacte a l'hopital VIRGEN DE LA ARRIXACA
demande paqui iniesta Martinez au service de hematologia banco de sangre, et dis lui que tu veux participer, et que tu auras un interprète, un ami hispanophone peut t'aider a lui parler sinon elle parle anglais 
ils t'enverrons des doc que je t'envoies plus tard
tu feras 9 voyages sur deux ans,
je connais du monde sur murcia qui pourrait t'aider. s'agissant d'un test c'est gratuit, les voyages sont à ta charge
mais avec ryanair c'est 100€AR
dis leur que t'es mon pote, je m'appelle marcel gillet,
je ne suis pas stabilisé mais ca semble ralentir et ils visent avatn tout à stbiliser la respiration, la zone d'implllantation contrôle le diaphragme,
ils peuvent après un temps te réopérer et les implanter sur d'autres zones!
ciao
Marcel

 

DIMANCHE 25 MARS 2012

Phytothérapie... Un Espoir?

 Voila 14 mois que je suis en MAS... A peine arrivé et me voila reparti pour poser une trachéotomie (cf post précédent)... Mon corps déclinait rapidement...trop...

J'ai donc repris mes investigations sur les recherches SLA... je tombe sur ca http://www.physorg.com/news/2010-12-blue-green-algae-als.html ... Avec mon medecin, on a pesé le pour et le contre, les interactions possibles et autres effets secondaires... ni une ni deux c'est parti!!
Les effets sont subtils mais bien la...moins de fatigue..meilleure mobilité du cou pour ecrire...
Quelques mois plus tard, multipliant mes recherches, j'arrive sur le blog d'un malade australien en remissionhttp://home.goulburn.net.au/~shackel/introduction.htm c'est en anglais mais tres riche en informations!!
Je suis alimenté par jejunostomie il a donc fallu adapter le conditionnement pour me l'administrer...dans mon malheur j'ai la chance d'avoir une relation particuliere avec mon medecin, il est moi dans une trentaine d'années.. on est sur la meme longueur d'onde...il a pris contact avec son neveu pharmacien qui accepté le défi...
Ce dernier a fait des miracles, il a pour faire simple transformé cette énorme quantité de cachets en liquide ... 6cc 2 fois par jour...
Le traitement a commencé le 11 janvier 2012... a par le cou et le pectoral gauche, aucun autre muscle ne repondait a quelconque stimulis...
Aujourd'hui, exactement 2 mois aprés jour pour jour, voici mes constatations:
apparition de micro-contractions involontaires sur de multiples muscles "morts" jusque la...

Avant de vous jeter comme des affamés sur ce cocktail de plantes, elles contiennent des produits actifs comme les médicaments, il peut donc y avoir des effets secondaires allergie, choc anaphylactique,... rappellez vous que le pétrole et le cyanure sont bio et pourtant mortels...nos ancetres mangeaient bio et dépassaient rarement les 50 ans... mais c'est un autre débat.
Ce récit ne concerne que moi et dégage toute responsabilité de ce qu'il peut vous arriver.
Je ne suis ni une tete brulée ni désespéré...mes choix sont motivés par analyses des produits, la plausibilité des recherches et l'accord de mon médecin.
 
Comme dit dans le précédent post:
- Mon pharmacien et moi déclinons toutes responsabilités sur l'utilisation de ce mélange de plantes... pensez vérifier vos risques d'allergies et autres...
- Ce mélange est adapté a ma nutrition par jéjuno...il est donc sous forme liquide, missible dans l'eau, plus facile a ingérer.
Voici le site internet de mon pharmacien:
http://www.mapharmacienature.com/

Voici la composition:
POSOLOGIE

6 ml. Matin
6 ml. Soir

COMPOSITION (pour 1 flacon de 360 ml.):

Extrait sec Artichaut : 6 gr.
Extrait sec Gingembre : 6 gr.
Extrait sec ail : 6 gr.
Extrait Plante Standardisé à 0.18 gr/ml Chardon Marie : 120 ml
Extrait Plante Standardisé à 0.18 gr/ml Bardane : 240 ml

RECOMMANDATIONS :

Bien agiter avant emploi.
Conserver à température ambiante.
A utiliser dans le mois suivant l’ouverture.


 

Melazzini: «Contre la SLA sur moi, j'essaie 
un nouveau traitement. Efficace. " 
 
 
"Le Incurable c'est juste ma volonté de vivre," Mario Melazzini répète souvent dans son double rôle de médecin et le patient. Oncologue de renom et de la souffrance de sclérose latérale amyotrophique, ne sait que trop bien qu'à ce jour le SLA est traitable mais pas guérissable, et ce ne sera pas cesser le combat. En effet, il ya quelques jours lors de la conférence de Aisla contacts régionaux, il y avait ceux qui ont juré qu'il avait remarqué des améliorations significatives dans l'état de santé du médecin, qui a fait l'expérience pendant un certain temps sur son traitement possible propre: «Trois ou quatre ans il ya déménagé deux doigts Aujourd'hui, je commencer à utiliser mes mains ... », explique un patient atteint de SLA, la terrible maladie qui affecte les cellules nerveuses dans la moelle cerveau et la moelle, avec une paralysie progressive de tous les mouvements volontaires, mais jusqu'à ce que le dernier préserve la fonction cognitive (5000 cas en Italie). Professeur Melazzini, elle est présidente dell'Aisla, l'association depuis 1983, favorise la prise en charge et le soutien des patients atteints de SLA, mais aussi président de la Consulta sur les maladies neuromusculaires au ministère de la Santé et , parmi de nombreux autres postes, le directeur scientifique de la clinique NeMo Centre de Niguarda hôpital de Milan. Mais depuis 2003 est aussi un patient atteint de SLA. Quel espoir peut-on dire de cela? L'Institut Supérieur de la Santé a approuvé le procès pour l'instant sur deux patients. Puis, si tout va bien, le protocole sera appliqué à 28 patients dans sept centres en Italie. J'espère que tout commence bientôt, car qui a la SLA ne peut pas perdre trop de temps et le moment du recrutement à la fin du traitement passera quatre / six mois. Elle a déjà fait ses preuves sur le nouveau traitement? Oui, j'ai commencé à quatre ans Il ya, quand ma maladie était en chute libre et je ne faisait qu'empirer. La procédure est très lourde, j'ai été très malade, physiquement et psychologiquement. Mais nous avons vu des résultats? je déclare que le mot «SLA» est un acronyme qui englobe de nombreux différents tableaux cliniques, il existe d'autres formes très rapide et très lente, certains n'hésitent pas début et puis ralentir, et vice versa autres. En bref, nous pouvons dire que pour les 5000 patients en Italie il ya presque autant de formes de la SLA. Donc, je ne peux pas affirmer avec certitude que les améliorations constatées en moi sont la conséquence de la thérapie, nécessaires avant que ce résultat est répété sur d'autres patients. Le fait est, cependant, que le déclin en chute libre s'est arrêtée. C'est juste un espoir, vous l'esprit, mais elle doit être poursuivie. Le fait que la communauté scientifique maintenant essayer ces procédures. Qu'est-ce que c'est? Le protocole utilise le cyclophosphamide, la chimiothérapie puissante immunosuppresseur et immunomodulatrices, des doses élevées. Il est également basée sur la réinjection de cellules souches hématopoïétiques recueillies précédemment chez le même patient (c.-à-autologue). J'ai fait tout cela sur moi, puis j'ai passé dix jours dans une salle blanche ... Comme un oncologue dans le passé, j'ai utilisé la même méthode sur des patients cancéreux, ce traitement a également été essayé sur des patients atteints de sclérose en plaques, j'ai mis des choses ensemble. Quant à moi, les données confirment l'implication de plusieurs types de cellules qui peuvent agir sur plusieurs facteurs thérapeutiques. En un mot, la réinjection de cellules souches hématopoïétiques semble impliquer la libération de facteurs neuroprotecteurs qui pourraient affecter la progression de la SLA. Quel est l'objectif premier de ce protocole? Évaluer la première phase, c'est à dire la sécurité de la méthode. Centre est le promoteur NeMo Niguarda, coordonnateur du centre de la clinique universitaire neurologique de l'hôpital San Martino de Gênes.Si tout va bien, comme je le disais, le procès centres deviennent sept toute l'Italie. Comment avez-vous vécu les premières améliorations? Après environ un mois, j'ai remarqué que ma respiration était moins lourd, surtout quand on parle, mais je craignais qu'il était seulement un effet placebo. Après quelques semaines, cependant, mon impression a été confirmée par des tests. Puis, après huit mois, ma main droite a pris plus de force. C'est pourquoi il est important d'obtenir l'évaluation des données fiables: s'il y avait une lueur d'espoir pour une ou plusieurs formes de SLA, il n'ya pas de temps à perdre avec une maladie qui s'exécute et, jour après jour, il vole un morceau de nous .Nous devons résister: J'espère qu'un jour, aussi près que possible, ce protocole, et tout autre protocole démontre également une efficacité partielle, elles sont accessibles à tous de nous.
http://www.avvenire.it/Cronaca/Pagine/contro-la-sla-una-nuova-cura.aspx