SLA RENVERSER PAR INJECTION CELLULE SOUCHE

En 2010, Ted Harada a été diagnostiqué de la SLA.  Il participe actuellement à un essai clinique à l'Université Emory.
En 2010, Ted Harada a été diagnostiqué de la SLA. Il participe actuellement à un essai clinique à l'Université Emory.

FAITS SAILLANTS STORY
  • La plupart des personnes atteintes de SLA meurent d'une insuffisance respiratoire dans les trois à cinq ans de premiers symptômes
  • Les patients dans l'Université Emory d'essais cliniques ont injecté des cellules souches neurales dans la moelle épinière
  • Première partie du procès est conçu pour montrer l'injection de cellules souches neurales dans la colonne vertébrale est sûr

(CNN) - Un peu plus de deux ans, Ted Harada sentit son affaiblissement jambe gauche, et il se trouva rapidement à bout de souffle. Médecins d'abord pensé qu'il avait de l'asthme, mais en mai 2010, ils lui ont dit qu'il avait probablement la SLA, ou maladie de Lou Gehrig.

En Août 2010, les médecins ont confirmé Harada, puis 38, a eu la maladie mortelle, et il savait qu'il progressait.

"Chaque mois, ils [les médecins] pouvait voir une détérioration," a déclaré Harada.

Patients atteints de SLA perdent la fonction musculaire dans les poumons jusqu'à ce qu'ils ne peuvent plus respirer. La plupart des personnes atteintes de SLA meurent d'une insuffisance respiratoire dans les trois à cinq ans de premiers symptômes, selon l'Institut national de la santé. La maladie provoque des nerfs à se faner et les poumons d'arrêter de travailler. Environ 10% des patients atteints de SLA vivent 10 ans ou plus.

Harada a rejoint un essai clinique à l'Université Emory à Atlanta, où les médecins ont été l'injection de cellules souches neurales - les précurseurs des cellules nerveuses - dans la partie inférieure de la moelle épinière des patients atteints de SLA.

Avant la procédure, Harada marchait avec une canne et se sont essoufflés simplement en se promenant à la boîte aux lettres. Il a dû quitter son emploi en tant que gestionnaire d'une entreprise de déchiquetage. Il était si fatigué qu'il ne pouvait pas jouer avec ses trois enfants. Il était trop faible pour ramasser son plus jeune enfant.Il ne pouvait même pas ouvrir un sac Ziploc.

Harada espère que le traitement aiderait, mais il ne vous attendez pas à. Cependant, deux semaines après avoir reçu des injections de cellules souches en Mars, il affirme avoir commencé à se sentir mieux.

"Il n'y a rien eu du miracle», dit-il. "Je ne peux pas commencer à expliquer la différence qu'il a fait."

Il n'a pas touché sa canne dans les mois, dit-il, et sa respiration s'est améliorée.

«J'avais peur, je me réveillais et les améliorations seraient partis", a déclaré Harada.

Le Dr Jonathan Glass, qui supervise l'essai clinique à l'Emory, et le Dr Nicholas Boulis, qui a inventé la procédure chirurgicale utilisée pour injecter des cellules souches, a expliqué aux patients que la participation au procès ne serait pas guérir ou même de les tirer de profit personnel, mais il serait d'aider les médecins en apprendre davantage sur la façon de traiter la SLA à l'avenir.

La première phase d'un essai clinique est de prouver qu'un traitement ne sera pas blesser les patients, et non pas que le traitement fonctionne, a déclaré le Dr Eva Feldman, qui a conçu l'essai clinique à l'Emory.

La première partie de l'étude de la SLA, parrainé par le Neuralstem Maryland, société de biotechnologie, est conçu pour montrer que l'intervention chirurgicale pour injecter des cellules souches dans la colonne vertébrale est sûr, et que les organes des patients ne seront pas les rejeter. Selon les chercheurs, les cellules n'ont pas nuire à l'un des 12 patients de l'étude Emory, et ils n'ont pas d'accélérer la progression de leurs SLA.

«J'ai besoin de tempérer mon enthousiasme, parce que c'est une population de patients très faible", a déclaré Feldman, président de l'American Neurological Association. Mais les faits ne sont pas décourager. Elle a présenté les données préliminaires de l'étude lundi à la réunion annuelle du groupe neurologique à San Diego.

"Nous avons un optimisme prudent que quelques-uns des patients peut-être ralenti dans leur progression de la faiblesse des membres inférieurs, et un patient peut-être amélioré», a déclaré son rapport.

Sur les 12 patients de l'essai, deux sont décédés.

La maladie de John Cornick avait progressé plus loin que Harada au moment où il a reçu des injections de cellules souches en 2010.Il était déjà dans un fauteuil roulant, et il savait participant à l'essai clinique ne serait pas le guérir. Mais il a déclaré à CNN en Avril 2010 que la seule façon médecins allaient comprendre comment guérir la SLA était d'avoir des gens disposés à participer à les essais cliniques.

"Pour moi, il me semblait la bonne chose à faire», at-il dit.

Cornick décédé de la SLA en mai. Un autre patient dans l'étude, un homme de 39 ans, est décédé d'une crise cardiaque.

Feldman a déclaré que les conditions de huit des 10 patients restants n'ont pas changé. Sur la base de ces résultats, elle et son équipe en Géorgie demandent à la Food and Drug Administration pour leur permettre de passer à la prochaine partie de l'essai: L'injection de cellules souches plus élevés sur la colonne vertébrale - dans la moelle épinière cervicale, ce qui est dans le cou .

Harada est optimiste quant à ce type de recherche permettra aux patients d'autres l'espoir et conduire à des traitements dans le futur.Il se rend compte qu'il n'a pas été guérie, mais elle est comme son horloge a été réglée en arrière, dit-il. Il se sent comme il le faisait quand les premiers symptômes ont commencé à apparaître en 2009.

«Je sais que j'ai encore de la SLA. Je suis tellement reconnaissante pour ce don quel que soit le long ou court, il dure», at-il dit.

"Je peux passer par la plupart des jours sans penser que j'ai de la SLA."